Clobederm

Leku Clobederm nie należy stosować w następujących przypadkach:

- Uczulenie na substancję czynną lub inne składniki leku.
- W bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych zakażeniach skóry.
- W trądziku zwykłym, trądziku różowatym oraz w zapaleniu skóry dookoła ust.
- Po szczepieniach ochronnych oraz w przypadku nadwrażliwości na propionian klobetazolu.
- U dzieci w wieku do 12 lat oraz pod opatrunkiem okluzyjnym.

Clobederm krem stosuje się w celu:

- Leczenia ostrych i ciężkich, nie zakażonych stanów zapalnych skóry.
- Leczenia stanów zapalnych, które reagują na glikokortykosteroidy i przebiegają z uporczywym swędzeniem lub nadmiernym rogowaceniem.
- W sytuacjach, gdy leczenie słabszymi preparatami glikokortykosteroidowymi zawiodło.

Clobederm krem zawiera:

- Substancję czynną: propionian klobetazolu (0,5 mg na 1 g kremu).
- Pozostałe składniki: glikol propylenowy, disodu edetynian, chlorokrezol, parafina ciekła, wazelina biała, glicerolu monostearynian, alkohol cetostearylowy, polisorbat 40, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, woda oczyszczona.

Dawkowanie preparatu Clobederm:

- Stosować miejscowo na skórę, wcierając niewielką ilość kremu w zmienione chorobowo miejsca.
- Zwykle stosować raz lub dwa razy na dobę.
- Po uzyskaniu poprawy leczenie należy przerwać.
- Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.

Clobederm to lek w postaci kremu, który stosuje się na skórę.

- Zawiera substancję czynną: propionian klobetazolu, silny syntetyczny glikokortykosteroid.
- Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo, przeciwalergicznie i obkurczająco na naczynia krwionośne.
- Wskazany do leczenia ostrych i ciężkich stanów zapalnych skóry, które reagują na glikokortykosteroidy.

Uczulenie na lek Clobederm może objawiać się:

- Wysypką skórną, pokrzywką lub innymi reakcjami alergicznymi.
- Świądem, pieczeniem lub podrażnieniem w miejscu aplikacji.
- Objawami ogólnymi, takimi jak trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Clobederm jest Bausch Health Ireland Limited, z siedzibą w Dublinie, Irlandia.

Podczas stosowania Clobederm należy zachować następujące środki ostrożności:

- Omówić stosowanie leku z lekarzem, szczególnie przy wystąpieniu bólu kości lub nasilenia objawów dotyczących kości.
- Unikać stosowania leku dłużej niż 2 tygodnie oraz na dużych powierzchniach ciała, aby zminimalizować ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
- Ostrożnie stosować u pacjentów z łuszczycą oraz unikać aplikacji wokół oczu z powodu ryzyka jaskry lub zaćmy.
- Nie stosować leku bez przerwy dłużej niż zalecił lekarz.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Clobederm, należy:

- Natychmiast poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę o wszelkich objawach.
- W przypadku ciężkich reakcji alergicznych, takich jak trudności w oddychaniu, natychmiast szukać pomocy medycznej.
- Zgłaszać wszelkie działania niepożądane, nawet te niewymienione w ulotce, do lekarza lub odpowiednich instytucji zdrowotnych.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli pominiesz dawkę leku Clobederm, należy:

- Jak najszybciej zastosować pominiętą dawkę, gdy sobie o tym przypomnisz.
- Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i wróć do regularnego schematu dawkowania.
- Nie stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.

W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Clobederm jest Bausch Health Ireland Limited.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.