Detreomycyna

Leku Detreomycyna 1% nie należy stosować w następujących przypadkach:

- Uczulenie na chloramfenikol, olej arachidowy lub inne składniki leku.

- W okresie ciąży i karmienia piersią.

- U noworodków i dzieci w wieku do 11 lat.

- U pacjentów z chorobami wątroby, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, chorobami szpiku kostnego lub nieprawidłowym składem krwi.

Pełna lista przeciwwskazań znajduje się w ulotce leku.

Dawkowanie leku Detreomycyna 1%:

- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

- Zwykle nakłada się cienką warstwę maści na oczyszczoną, zmienioną chorobowo skórę raz do trzech razy dziennie co 6 do 8 godzin.

- Po użyciu leku należy umyć ręce.

Szczegółowe informacje o dawkowaniu znajdują się w ulotce leku.

Detreomycyna 1% to lek w postaci maści.

- Zawiera substancję czynną chloramfenikol, który jest antybiotykiem o szerokim działaniu bakteriostatycznym.

- Działa na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, w tym Haemophilus influenzae, Salmonella spp. oraz Neisseria spp.

- Stosuje się go w leczeniu infekcji skórnych.

Detreomycyna 1% zawiera:

- Substancję czynną: chloramfenikol – 10 mg w 1 g maści.

- Pozostałe składniki: wazelina biała, lanolina, olej arachidowy.

Pełny skład znajduje się w ulotce leku.

Detreomycyna 1% jest stosowana w leczeniu infekcji skórnych wywołanych przez bakterie, w tym:

- Bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie.

- Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Neisseria spp.

- Infekcje spowodowane przez bakterie beztlenowe, takie jak Propionibacterium acnes.

Szczegółowe wskazania znajdują się w ulotce leku.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Detreomycyna 1%, należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

- Zgłosić wszelkie objawy niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce.

- W przypadku poważnych reakcji alergicznych lub innych ciężkich objawów, natychmiast udać się do najbliższego szpitala.

Pełne informacje dotyczące zgłaszania działań niepożądanych znajdują się w ulotce leku.

Nie ma informacji wskazujących, że lek Detreomycyna 1% wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

Jednak zawsze zaleca się ostrożność i obserwację własnych reakcji po zastosowaniu leku.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Detreomycyna 1% jest CHEMA-ELEKTROMET, Spółdzielnia Pracy, z siedzibą przy ul. Przemysłowej 9, 35-105 Rzeszów.

Nie, leku Detreomycyna 1% nie należy stosować w okresie ciąży.

Zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.

W przypadku przedawkowania leku Detreomycyna 1% należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem.

- Opisać zażywaną ilość leku oraz występujące objawy.

Szczegółowe informacje dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania znajdują się w ulotce leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Detreomycyna 1% jest CHEMA-ELEKTROMET, Spółdzielnia Pracy, z siedzibą przy ul. Przemysłowej 9, 35-105 Rzeszów.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.