Dicortineff

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Skład preparatu Dicortineff:

- Substancje czynne:
- Neomycyna (2 500 j.m. w postaci siarczanu neomycyny)
- Gramicydyna (25 j.m.)
- Fludrokortyzon (1 mg w postaci octanu fludrokortyzonu)

- Pozostałe składniki:
- Trolamina
- Kwas solny rozcieńczony (do ustalenia pH)
- Benzalkoniowy chlorek
- Sód chlorek
- Etanol 96%
- Woda oczyszczona

Dawkowanie preparatu Dicortineff:

- Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Przed użyciem wstrząsnąć butelką.
- Czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni, a powinno trwać do 2 dni po ustąpieniu objawów.

Lek Dicortineff:

- Dicortineff jest lekiem złożonym do stosowania miejscowego.
- Zawiera antybiotyki (neomycyna, gramicydyna) oraz glikokortykosteroid (fludrokortyzon).
- Działa przeciwbakteryjnie, przeciwzapalnie i przeciwuczuleniowo, łagodząc objawy takie jak świąd i pieczenie.

Lek Dicortineff nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na neomycynę, gramicydynę, fludrokortyzon lub inne składniki leku.
- Wirusowe, gruźlicze lub grzybicze zakażenia oka lub ucha.
- Choroby związane z ubytkami nabłonka rogówki (jeśli stosowany do oka).
- Jaskra (jeśli stosowany do oka).
- Perforacja błony bębenkowej ucha (jeśli stosowany do ucha).

Środki ostrożności podczas stosowania Dicortineff:

- Zachować ostrożność u pacjentów z podejrzeniem perforacji błony bębenkowej, aby uniknąć uszkodzenia nerwu słuchowego.
- Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadkażeń bakteryjnych i grzybiczych oraz podwyższenia ciśnienia śródgałkowego, co może skutkować zaćmą.
- Regularnie kontrolować ciśnienie wewnątrzgałkowe u pacjentów stosujących lek przez dłuższy czas.
- W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, należy zaprzestać stosowania leku.

Podczas stosowania leku Dicortineff należy zachować ostrożność w przypadku interakcji z:

- Lekami zwiotczającymi mięśnie.
- Lekami przeciwzakrzepowymi.
- Lekami przeciwcukrzycowymi (fludrokortyzon osłabia ich działanie).

W przypadku wchłonięcia do krążenia ogólnoustrojowego mogą wystąpić interakcje z innymi lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych lekach.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Dicortineff jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Dicortineff:

- Reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, zaczerwienienie, opuchnięcie skóry, trudności w oddychaniu.
- Świąd lub pieczenie spojówek, nieostre widzenie.
- Rzadko mogą wystąpić niespecyficzne zapalenie spojówek lub reakcje alergiczne.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Leku Dicortineff nie zaleca się do stosowania u kobiet ciężarnych.

Decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu leczenia powinien podjąć lekarz, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne po zażyciu leku Dicortineff, w tym objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- W przypadku ciężkich reakcji nadwrażliwości, takich jak trudności w oddychaniu, należy niezwłocznie udać się do najbliższego szpitala.

Lek Dicortineff może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ze względu na możliwość wystąpienia przemijających zaburzeń widzenia po zakropleniu.

Dopóki objawy te nie ustąpią, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.