Transtec

Lek Transtec jest wskazany do:

- Leczenia bólu o średnim i dużym nasileniu w chorobach nowotworowych.
- Leczenia bólu o dużym nasileniu w innych chorobach, gdy nie ustępuje on po zastosowaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych.

Nie jest odpowiedni do leczenia bólu ostrego.

Nie należy stosować leku Transtec w następujących przypadkach:

- Uczulenie na buprenorfinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Leczenie pacjentów uzależnionych od opioidów.
- Istniejąca lub zagrażająca niewydolność oddechowa.
- Leczenie pacjentów stosujących inhibitory MAO (w tym 2 tygodnie po ich odstawieniu).
- Myasthenia gravis (męczliwość mięśni).
- Majaczenie alkoholowe (delirium tremens).
- W ciąży i podczas karmienia piersią.

Dawkowanie leku Transtec jest następujące:

- Zaleca się stosowanie jednego systemu transdermalnego na skórze, zmienianego co 4 doby.
- Można zmieniać go 2 razy w tygodniu w te same dni tygodnia.
- Wybór odpowiedniej mocy leku (35 μg/h, 52,5 μg/h, 70 μg/h) należy do lekarza, który może dostosować dawkę w razie potrzeby.

Nie należy samowolnie przerywać leczenia, aby uniknąć nawrotu bólu.

Lek Transtec jest:

- Przeciwbólowym lekiem stosowanym w leczeniu bólu o średnim i dużym nasileniu, szczególnie w chorobach nowotworowych.
- Działa przez skórę, uwalniając substancję czynną (buprenorfinę), która jest silnym opioidem.
- Działanie przeciwbólowe utrzymuje się do 4 dób.
- Nie jest przeznaczony do leczenia bólu ostrego.

Skład leku Transtec obejmuje:

- Substancję czynną: buprenorfina.
- Transtec 35 μg/h: 20 mg buprenorfiny.
- Transtec 52,5 μg/h: 30 mg buprenorfiny.
- Transtec 70 μg/h: 40 mg buprenorfiny.

Matryca adhezyjna zawiera składniki takie jak oleinian (Z)-oktadeka-9-en-1-ylu, powidon K90 oraz kwas 4-oksopentanowy.

Pełny skład znajduje się w ulotce leku.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Transtec, należy:

- Natychmiast usunąć system transdermalny.
- Skontaktować się z lekarzem, szczególnie w przypadku poważnych objawów, takich jak trudności w oddychaniu, obrzęk, zażółcenie skóry lub oczu.
- Zgłosić wszelkie inne niepokojące objawy lekarzowi lub farmaceucie.

Pełne informacje na temat działań niepożądanych znajdują się w ulotce leku.

Lek Transtec nie powinien być łączony z:

- Inhibitorami MAO (leki stosowane w leczeniu depresji) oraz 2 tygodnie po ich odstawieniu.
- Lekami uspokajającymi, takimi jak benzodiazepiny, ponieważ zwiększają ryzyko senności i depresji oddechowej.
- Niektórymi lekami przeciwpsychotycznymi, neuroleptykami, lekami zwiotczącymi mięśnie oraz lekami stosowanymi w leczeniu choroby Parkinsona.

Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Lek Transtec może być stosowany długoterminowo, ale wymaga to starannego monitorowania przez lekarza.

Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju tolerancji, uzależnienia lub nałogu. Zawsze należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i czasu trwania leczenia.

Nie należy stosować leku Transtec w ciąży. Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

W przypadku przedawkowania leku Transtec należy:

- Natychmiast usunąć system transdermalny.
- Skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Objawy przedawkowania mogą obejmować senność, nudności, wymioty, zwężenie źrenic oraz problemy z oddychaniem. Przedawkowanie może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.

Stosowanie leku Transtec u osób z chorobami współistniejącymi wymaga szczególnej ostrożności. Należy zwrócić uwagę na następujące przypadki:

- Osoby z zaburzeniami oddychania.
- Pacjenci z chorobami wątroby, którzy powinni być dokładnie monitorowani.
- Pacjenci z historią uzależnienia od alkoholu lub leków.

Zawsze zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia, aby ocenić bezpieczeństwo i dostosować dawkowanie.

Tak, lek Transtec wchodzi w interakcje z alkoholem.

Picie alkoholu równocześnie ze stosowaniem leku Transtec jest przeciwwskazane, ponieważ może nasilić działania niepożądane buprenorfiny i prowadzić do złego samopoczucia.

Jeśli pominiesz dawkę leku Transtec, należy:

- Jak najszybciej zastosować zalecaną dawkę, jeśli jest to możliwe.
- W razie dużego opóźnienia skontaktować się z lekarzem, ponieważ ból może powrócić.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Transtec nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia z powodu braku wystarczających badań w tej grupie pacjentów.

Zawsze należy skonsultować się z lekarzem w przypadku pytań dotyczących leczenia dzieci.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Transtec jest Grünenthal GmbH, z siedzibą w Aachen, Niemcy.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.