Vigantoletten

Lek Vigantoletten 1000 nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na substancję czynną lub inne składniki leku.
- Hiperkalcemia (zbyt wysokie stężenie wapnia we krwi) lub hiperkalcynuria (nadmierne wydalanie wapnia z moczem).
- Kamica nerkowa lub ciężka niewydolność nerek.
- Rzekoma niedoczynność przytarczyc.

Pełna lista przeciwwskazań znajduje się w ulotce leku.

Preparat Vigantoletten 1000 zawiera:

- Substancję czynną: cholekalcyferol (witamina D3).
- Pozostałe składniki:
- mannitol,
- celuloza mikrokrystaliczna,
- krzemionka koloidalna bezwodna,
- skrobia kukurydziana,
- karboksymetyloskrobia sodowa (typ C),
- talk,
- magnezu stearynian.

Pełny skład znajduje się w ulotce leku.

Lek Vigantoletten 1000 to suplement diety zawierający witaminę D (cholekalcyferol).

- Jest stosowany w celu wspierania procesu tworzenia kości.
- Witamina D3 jest wytwarzana w skórze pod wpływem promieniowania UV lub dostarczana z pokarmem.
- Niedobory witaminy D mogą prowadzić do krzywicy lub osteomalacji.

Dawkowanie leku Vigantoletten 1000 jest następujące:

- Dzieci: Pół tabletki na dobę (500 j.m. witaminy D).
- Dorośli: Jedna tabletka na dobę (1000 j.m. witaminy D).
- Leczenie wspomagające w osteoporozie: Dwie tabletki na dobę (2000 j.m. witaminy D).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Pełne informacje dotyczące dawkowania znajdują się w ulotce leku.

Lek Vigantoletten 1000 jest stosowany w przypadku:

- Niedoborów witaminy D, które mogą prowadzić do zaburzeń wapnienia kości, takich jak krzywica u dzieci.
- Osteomalacji, czyli utraty wapnia z kości u dorosłych.

Pełne informacje na temat wskazań znajdują się w ulotce leku.

Lek Vigantoletten 1000 nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani na obsługiwanie maszyn, co sugeruje, że nie powinien powodować senności.

Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.

Lek Vigantoletten 1000 może wchodzić w interakcje z następującymi lekami i substancjami:

- Inne leki zawierające witaminę D.
- Leki zobojętniające zawierające glin lub magnez, które mogą zwiększać stężenie tych pierwiastków we krwi.
- Niektóre leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina, barbiturany), które mogą zmniejszać skuteczność leku.
- Leki moczopędne, które mogą prowadzić do hiperkalcemii.
- Glikokortykosteroidy, które mogą osłabiać działanie leku.

Pełna lista interakcji znajduje się w ulotce leku.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Vigantoletten 1000 jest P&G Health Germany GmbH.

Pełne informacje dotyczące podmiotu odpowiedzialnego znajdują się w ulotce leku.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Vigantoletten 1000 obejmują:

- Reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd skóry, wysypka lub pokrzywka.
- Hiperkalcemia (zbyt wysokie stężenie wapnia we krwi) oraz hiperkalcynuria (nadmierne wydalanie wapnia z moczem) przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

W przypadku wystąpienia skutków ubocznych po zażyciu leku Vigantoletten 1000 należy:

- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia objawów.
- Zgłosić wszelkie objawy niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce.

Pełne informacje na temat zgłaszania działań niepożądanych znajdują się w ulotce leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecenia dotyczące stosowania leku Vigantoletten 1000 u dzieci i młodzieży:

- U noworodków, niemowląt i małych dzieci lek należy stosować jedynie pod nadzorem lekarza.
- Dawkowanie: pół tabletki na dobę (500 j.m. witaminy D).
- Należy unikać przekraczania zalecanej dawki.

Pełne informacje dotyczące stosowania leku u dzieci i młodzieży znajdują się w ulotce leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Tak, tabletkę leku Vigantoletten 1000 można dzielić na połowy.

Nie zaleca się jej kruszenia ani rozgryzania, aby zapewnić prawidłowe dawkowanie. Pełne informacje dotyczące sposobu przyjmowania leku znajdują się w ulotce.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.